Association Romande Trisomie 21 - ART 21

En janvier 1998, 2 familles ayant un enfant atteint de Trisomie 21 (Syndrome de Down), et vivant dans le canton de Vaud, ont décidé de créer un Groupement de Parents d'Enfants Trisomiques s'appelant "Nous Réunir pour Échanger".

La première réunion a eu lieu en juin 1998. Durant les deux ans qui suivirent, le regroupement a organisé une conférence, des cours sur l'écriture et la lecture ainsi que la mise en place d'un suivi médical biannuel avec une spécialiste Française. En outre lors de nos réunions, des membres ou/et groupe de travail ont présentés des sujets spécifiques tel que: 

• Une expérience d'intégration scolaire avec la participation des maîtresses de classe 
• L'assurance Invalidité (AI) et la Trisomie 21
• Comment la logopédie est prise en charge par l'AI 
• Les témoignages d'une famille canadienne et anglaise
• Un contre rendu d'une famille ayant participé à un séminaire pour des parents au centre de Sarah Duffen, Portsmouth en Angleterre.

Fin 1999, nous nous remettons en question quant à la poursuite de nos activités sous forme d'une association indépendante ou d'une antenne romande d'EDSA Suisse (Europeans Down's Syndrome Association). 

En mai 2000, la décision a été prise de former: 

Association Romande Trisomie 21 - ART 21

ART 21 a pour but d'inspirer, de promouvoir et de mettre en œuvre toute action d'information, de formation, de recherche, d'échanges de contacts et d'expériences contribuant à une amélioration de la connaissance, de l'évolution ou des conditions de vie des personnes atteintes de trisomie.

Pour atteindre son but, elle se propose notamment à:

• favoriser l'intégration sociale, scolaire et professionnelle,
• favoriser l'information, le soutien et l'accueil aux nouveaux parents d'enfants atteints de trisomie,
• mener des actions médiatiques,
• mener des actions de sensibilisation pour les intervenants directement en contact avec cet handicap ainsi que pour le grand public,
• mettre en œuvre des réunions de parents d'enfants atteints de trisomie,
• organiser des conférences et formations sur le sujet de la trisomie,
• mettre en œuvre des activités favorisant les contacts entre familles et / ou personnes atteintes de trisomie,
• ainsi que mener toute action pouvant directement ou indirectement contribuer de quelque manière que ce soit à l'amélioration de la condition des personnes atteintes de trisomie et de leur entourage.

ART 21 ne remplace en aucune sorte des associations tel que l'insieme Vaud (ancienement Association Vaudoise de Parents de Personnes Handicapées Mentales - AVPHM), Insieme, etc.,  mais répond à la demande de familles de parler et d'échanger les informations et expériences sur ce handicap en particulier, avec ses spécificités.   

En attendant n'hésiter pas à nous que ce soit pour obtenir des renseignements, si vous désirez adhérer en tant que membre actif ou ami à notre association, ou encore rencontrer des personnes ayant dans leur famille une personne atteinte de Trisomie 21.

Dernière modification: 24 March 2010

phpMyVisites | Open source web analytics